¡Aldehídos!8
Definición:
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al, es decir, el grupo carbonilo C=O está unido a un solo radical orgánico.
Propiedades Físicas
1.-Olores: Presentan un olor picante y penetrante.2.-Punto de Ebullición: El punto de ebullición de los
aldehídos es en general, mas alto que el de los hidrocarburos de peso
molecular comparable; mientras que sucede lo contrario para el caso de los alcoholes.
3.-Solubilidad: La solubilidad en agua de los aldehídos depende de la longitud de la cadena, hasta 5 átomos de carbono tienen una solubilidad significativa como sucede en los alcoholes, ácidos carboxílicos y éteres.
3.-Solubilidad: La solubilidad en agua de los aldehídos depende de la longitud de la cadena, hasta 5 átomos de carbono tienen una solubilidad significativa como sucede en los alcoholes, ácidos carboxílicos y éteres.
4.-Insolubilidad: A partir de 5 átomos la
insolubilidad típica de la cadena de hidrocarburos que forma parte de la
estructura comienza a ser dominante y la solubilidad cae bruscamente.
Propiedades Químicas
1.-Reducción a alcoholes: Por contacto con hidrógeno en presencia de
ciertos catalizadores el doble enlace carbono=oxígeno del grupo carbonilo se
rompe y un átomo de hidrógeno se acopla a uno de los enlaces para formar el
grupo hidroxilo típico de los alcoholes.
2.-Reducción a hidrocarburos: Los aldehídos pueden ser reducidos a
hidrocarburos al interactuar con ciertos reactivos y en presencia de
catalizadores. En la reducción Wolff-Kishner el acetaldehído se trata con
hidrazina como agente reductor y etóxido de sodio como catalizador.
El resultado de la reacción produce una mezcla de etano, agua y nitrógeno.
3.-Polimerización: Los primeros aldehídos de la clase tienen un marcada
tendencia a polimerizar. El formaldehído por ejemplo, polimeriza de forma
espontánea a temperatura ligeramente superior a la de congelación (-92°C).
4.-Reacciones de adición: Los aldehídos también sufren reacciones de
adición, en las cuales se rompe la estructura molecular del aldehído y el agente
reaccionante se agrega a la molécula para la formación de un nuevo compuesto.
Aplicación:
Los usos principales de los aldehídos son la fabricación de resinas, plásticos, solventes, pinturas, perfumes, esencias.
Ejemplos
Etanal: El etanal o acetaldehído es un compuesto orgánico de fórmula CH3CHO. Es un líquido volátil, incoloro y con un olor característico ligeramente afrutado.
El etanal es producto de partida en la síntesis de plásticos, pinturas, lacas, en la industria del caucho, de papel y la curtición del cuero. Incluso se utiliza como conservante de carnes u otros productos alimenticios.
Butanal: El butanal también conocido como butiraldehído o aldehído butílico, es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así como un isómero de la butanona.El Butanal es necesario para la fabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos.
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